Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (5)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Макашова О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
1.

Бабійчук Л. О. 
Антиоксидант n-ацетил-l-цистеїн як фактор підвищення збереженості та життєздатності ядровмісних клітин кордової крові, кріоконсервованих з ДМСО [Електронний ресурс] / Л. О. Бабійчук, О. Є. Макашова, О. Л. Зубова, П. М. Зубов // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Вип. 4(2). - С. 121-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2015_4(2)__25
Попередній перегляд:   Завантажити - 566.367 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Макашова О. Є. 
Оптимізація методу кріоконсервування ядровмісних клітин кордової крові людини з використанням комбінації кріопротектора ДМСО та антиоксиданта N-ацетил-L-цистеїну [Електронний ресурс] / О. Є. Макашова, Л. О. Бабійчук, О. Л. Зубова, П. М. Зубов // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2016. - Т. 26, № 4. - С. 295-307. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2016_26_4_3
Оцінено ефективність застосування антиоксиданту N-ацетил-L-цистеїну (АЦ) для кріоконсервування ядровмісних клітин кордової крові (ЯВК КК) людини з різними концентраціями ендоцелюлярного кріопротектора диметилсульфоксиду (ДМСО). Встановлено, що збільшення концентрації ДМСО (з 2,5 і 5 % до 7,5 і 10 %) та часу експозиції суспензії ЯВК КК із кріопротектором (з 15 до 30 хв і більше) призводило до значного збільшення кількості клітин із надмірним вмістом активних форм кисню (АФК) (з (7,5 +- 0,8) % за 5 % ДМСО та 15-хвилинній інкубації до (28,9 +- 3,2) % за 10 % ДМСО та 60-хвилинній інкубації), зниження їх життєздатності та збереження. Додавання 10 мМ АЦ в середовище кріоконсервування призводило до зменшення кількості клітин із надмірним вмістом АФК і збільшення показників їх збереженості та життєздатності на етапі еквілібрації з кріопротектором, а також після заморожування і відігрівання суспензії ЯВК КК. Максимальний ефект був досягнутий після додавання АЦ до середовищ із 7,5- і 10 %-ою концентрацією ДМСО. Доведено, що використання антиоксиданту сприяє підвищенню показників збереженості та життєздатності ЯВК КК за умов оптимальної концентрації кріопротектора та часу експозиції з ним.
Попередній перегляд:   Завантажити - 430.835 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Макашова О. Є. 
Кріоконсервування гемопоетичних прогеніторних клітин кордової крові в кріозахисних середовищах, що містять різні концентрації ДМСО та антиоксидантів [Електронний ресурс] / О. Є. Макашова, О. Л. Зубова, П. М. Зубов, Р. К. Мігунова, Л. О. Бабійчук // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2017. - № 2. - С. 234-238. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujmbs_2017_2_41
Попередній перегляд:   Завантажити - 203.695 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Макашова О. Є. 
Роль антиоксидантів у підвищенні збереженості та життєздатності кріоконсервованих гемопоетичних прогеніторних клітин кордової крові [Електронний ресурс] / О. Є. Макашова, О. Л. Зубова, П. М. Зубов // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2017. - Т. 27, № 2. - С. 176. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2017_27_2_26
Попередній перегляд:   Завантажити - 230.325 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Макашова О. Є. 
Аналіз структурно-функціонального стану гемопоетичних прогеніторних клітин кордової крові людини після кріоконсервування з ДМСО і антиоксидантами та перенесення до умов, що моделюють фізіологічні [Електронний ресурс] / О. Є. Макашова, О. Л. Зубова, П. М. Зубов, Л. О. Бабійчук // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Вип. 1(1). - С. 384-388. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2018_1(1)__85
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.254 Mb    Зміст випуску     Цитування
6.

Макашова О. Є. 
Вплив антиоксидантів на стан кріоконсервованих ядровмісних клітин кордової крові людини після перенесення їх до умов, що моделюють фізіологічні [Електронний ресурс] / О. Є. Макашова, О. Л. Зубова, П. М. Зубов, О. О. Михайлова, Л. О. Бабійчук // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2018. - Т. 3, № 2. - С. 245-249. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujmbs_2018_3_2_44
Увагу приділено визначенню збереженості, життєздатності та кількості ядровмісних клітин (ЯВК) кордової крові (КК) людини із надлишковим вмістом активних форм кисню, а також вивченню розвитку їх апоптозу під час кріоконсервування в розчинах, які містять ДМСО (диметилсульфоксид) і речовини з антиоксидантними властивостями. Показано високу ефективність кріоконсервування ЯВК з додаванням аскорбінової кислоти (АК) в концентраціях 0,1 та 0,15 мМ, N-ацетил-L-цистеїну (АЦ) (10 та 15 мМ) або глутатіону (1 та 3 мМ) у порівнянні з відповідними групами, кріоконсервованими без застосування антиоксидантів. Зазначено, що найбільша збереженість та життєздатність спостерігалася в зразках, заморожених із 7,5 % ДМСО та 1 і 3 мМ глутатіону. Виявлено, що кріоконсервування ЯВК під захистом ДМСО в концентрації 7,5 - 10 % і антиоксидантів в ефективних концентраціях та подальше перенесення до умов, які моделюють фізіологічні, сприяє значущому підвищенню як загальної кількості збережених клітин на 20 - 28 %, так і виходу життєздатних на 25 - 30 % по відношенню до їх вихідної кількості після розморожування порівняно зі зразками без додавання антиоксидантів. Аналіз стадій апоптозу/некрозу ЯВК КК після заморожування-відігрівання показав, що додавання АК та АЦ до кріозахисного середовища у ефективних концентраціях призводить до значущого зменшення кількості некротичних (AnnexinV-ААД+) клітин на 5 - 7 %, а 1 та 3 мМ глутатіону у 2 - 2,5 рази, де спостерігалася і найбільша кількість неушкоджених ЯВК (AnnexinV-/7ААD-). Годинна інкубація в розчині Хенкса при 37°С (моделювання трансфузії) продемонструвала зменшення кількості некротичних клітин на 2 - 9 % при додаванні АК, на 4 - 13 % при застосуванні АЦ та на 18 - 32 % при застосуванні глутатіону порівняно зі зразками до яких не було додано антиоксиданти. При цьому, підрахунок кількості живих неушкоджених AnnexinV-/7ААD--клітин виявив, що додавання АЦ та глутатіону сприяло збільшенню кількості клітин даного типу на 1 - 6 % та 17 - 22 %, відповідно. В той час як додавання АК не впливало на кількість живих клітин. Встановлено, що використання антиоксидантів під час кріоконсервування ядровмісних, у тому числі гемопоетичних прогеніторних, клітин кордової крові дозволяє знизити ефективну концентрацію ДМСО до 5 %, що забезпечує зменшення токсичного ефекту на клітини, та при цьому досягти показників збереженості та життєздатності на рівні зразків, кріоконсервованих з 7,5 та 10 % ДМСО без застосування антиоксидантів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 259.939 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Макашова О. Є. 
Стан ядровмісних клітин кордової крові людини після кріоконсервування з ДМСО і антиоксидантами та перенесення до умов, які моделюють фізіологічні [Електронний ресурс] / О. Є. Макашова, О. Л. Зубова, П. М. Зубов, Л. О. Бабійчук // Проблеми кріобіології і кріомедицини. - 2018. - Т. 28, № 1. - С. 39-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2018_28_1_9
Гемопоетичні прогеніторні клітини (ГПК) ефективно застосовуються в медичній практиці розвинених країн світу для лікування різних захворювань. На сьогодні одним із основних джерел для отримання ГПК є кордова кров (КК) людини. Це зумовило необхідність створення запасів КК, що можливе тільки за умов її довгострокового зберігання у замороженому стані. Найбільш широко для кріоконсервування ядровмісних клітин кордової крові (ЯВК КК) використовується проникаючий кріопротектор диметилсульфоксид (ДМСО) у концентраціях 7,5 та 10 %. Проте, окрім кріопротекторного впливу, ДМСО має й токсичну дію, яка може проявлятися у збільшенні кількості активних форм кисню у клітинах (АФК), що викликає порушення енергетичного стану, пошкодження структурних елементів клітин, а також пошкодження ДНК, призводячи до апоптозу або некрозу клітин. Тому оцінка збереженості, життєздатності та кількості клітин із надлишковим вмістом АФК після інкубації кріоконсервованих клітин за умов, які моделюють фізіологічні, надасть можливості більш об'єктивно визначити стан ЯВК/ГПК кордової крові після перенесення в кровоносне русло реципієнта, а додавання до середовища заморожування антиоксидантів надасть змогу знизити інтенсивність утворення АФК та розвиток негативних процесів у клітинах. Додавання антиоксидантів в ефективних концентраціях до кріозахисних розчинів, які містять 7,5 або 10 % ДМСО, забезпечує підвищення збереженості та життєздатності ЯВК після перенесення до умов, які моделюють фізіологічні. Найбільш ефективним із використаних авторами антиоксидантів виявився глутатіон, який сприяв значущому зменшенню кількості АФК після перенесення до умов, які моделюють фізіологічні, що підвищувало рівень збереженості та життєздатності ЯВК. Тому додавання антиоксидантів до кріозахисного середовища є перспективним напрямком розробки протоколів низько-температурного консервування ЯВК КК.
Попередній перегляд:   Завантажити - 274.773 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Макашова О. Є. 
Вплив різних концентрацій кріопротектора ДМСО на збереженість, життєздатність та вміст активних форм кисню в ядровмісних клітинах кордової крові при кріоконсервуванні [Електронний ресурс] / О. Є. Макашова, Л. О. Бабійчук, О. Л. Зубова, П. М. Зубов // Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія : Біологія. - 2016. - Вип. 26. - С. 157-164. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKhb_2016_26_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 372.488 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського